一、方案概述

建立遠(yuǎn)程在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)的目的，是定義空氣微粒檢測系統(tǒng)并記錄在不斷生產(chǎn)中關(guān)鍵區(qū)域空氣微粒的存在的實際狀況，用來檢測環(huán)境和凈化室空調(diào)，并將空氣中顆粒，微生物的數(shù)量、分布進(jìn)行自動的、連續(xù)的、精準(zhǔn)的監(jiān)測和記錄，并以數(shù)據(jù)報告的形式顯示在最終使用者的面前。使其同時符合FDA、EU及SFDA 的GMP 規(guī)則。

系統(tǒng)集成了顆粒采樣的功能，通過系統(tǒng)的自動控制來準(zhǔn)確的采集環(huán)境中的塵埃顆粒數(shù)。并且允許最終使用者通過自身生產(chǎn)要求設(shè)定報警系統(tǒng)的限制，完成對空氣中顆粒和浮游菌超標(biāo)狀況的實時在線監(jiān)控。以達(dá)到最終用戶正常生產(chǎn)環(huán)境指標(biāo)的潔凈要求。符合EU 及SFDA GMP無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)要求。

方案內(nèi)容如下：

1、浮游菌采樣系統(tǒng)2、真空系統(tǒng)3、警報系統(tǒng)4、監(jiān)控軟件實時記錄（制藥企業(yè)專用）5、項目管理、安裝調(diào)試、系統(tǒng)測試服務(wù)6、驗證文件（DQ、IQ、OQ驗證）

二、系統(tǒng)實現(xiàn)功能

本方案主要承擔(dān)用戶生產(chǎn)區(qū)在線浮游菌取樣系統(tǒng)的定義、實施和測試。該系統(tǒng)設(shè)計為具有如下主要功能：

1、遠(yuǎn)程控制功能：可在控制室通過控制軟件系統(tǒng)進(jìn)行遠(yuǎn)程實時監(jiān)控及設(shè)定報警、數(shù)據(jù)儲存?zhèn)浞荨蟾婢庉嫛⒋蛴≥敵龅龋?/span>

2、浮游菌在線取樣功能進(jìn)行浮游菌在線取樣，流量28.3L/M，可實現(xiàn)浮游菌取樣的遠(yuǎn)程啟停、分段取樣、權(quán)限設(shè)置、審計追蹤等。

3、環(huán)境監(jiān)測功能（供參考）對溫濕度進(jìn)行監(jiān)測，可接入風(fēng)速、壓差等環(huán)境參數(shù)

4、聲光報警功能：報警系統(tǒng)具有采樣流量報警、通訊失敗報警、硬件故障報警等多種報警功能，以聲、光等方式進(jìn)行報警提醒，以保證系統(tǒng)長期安全、穩(wěn)定地運(yùn)行；

三、方案優(yōu)勢

本方案技術(shù)優(yōu)勢：

1、浮游菌取樣控制既能通過現(xiàn)場的按鈕開關(guān)人工控制啟動，也可以通過控制室遠(yuǎn)程控制浮游菌采樣；

2、軟件系統(tǒng)準(zhǔn)確記錄操作者、采樣時間點(diǎn)、采樣點(diǎn)位、采樣量等信息，也可導(dǎo)出報表。

布點(diǎn)設(shè)置(1)布點(diǎn)依據(jù)：在關(guān)鍵監(jiān)測區(qū)域安裝的傳感器，布點(diǎn)原則依據(jù)中國新版GMP附錄1、EU GMP Annex1、FDA cGMP中關(guān)于A、B級區(qū)粒子監(jiān)控的要求進(jìn)行, 依據(jù)風(fēng)險分析，

主要對藥品質(zhì)量有風(fēng)險的工藝區(qū)域（如灌裝、半壓塞/壓塞、半壓塞瓶子集中平臺等）、容器、關(guān)鍵包材操作工藝區(qū)域（潔凈瓶轉(zhuǎn)瓶、出潔凈膠塞/暫存），及灌裝工器具滅菌暫存和關(guān)鍵B級背景去人員操作較為頻繁的區(qū)域進(jìn)行監(jiān)測。 

(2)布點(diǎn)原則：1、關(guān)鍵區(qū)域：容器與藥品暴露區(qū)域，風(fēng)險最大的位置。 2、受控區(qū)域：人員流動頻繁，具有侵入的風(fēng)險的位置。

四、項目實施以及管理

GAMP5項目生命周期及文件

五、驗證文件支持

• 功能規(guī)范（FS）、設(shè)計規(guī)范（DS）--耀智科技

• 設(shè)計確認(rèn)（DQ）--耀智科技+客戶

• 系統(tǒng)開發(fā)—耀智科技

• 安裝驗證（IQ）--耀智科技

• 運(yùn)行驗證（OQ）--耀智科技

• 性能操作驗證（PQ）--耀智科技+客戶

• 驗證報告（VR）

六、現(xiàn)場施工